Il comitato di esperti della Food and Drug Administration (FDA) ha dato parere favorevole ad un nuovo medicinale per l’Alzheimer e demenze a livello ancora lieve o moderato
Il comitato di esperti della Food and Drug Administration (FDA) ha espresso un parere positivo riguardo a un nuovo farmaco per il trattamento dell’Alzheimer e delle demenze in fase lieve o moderata. Se approvato, il prodotto sviluppato da Eli Lilly diventerebbe il secondo farmaco disponibile negli Stati Uniti in grado di rallentare la progressione della malattia. Il nome del medicinale è donanemab e si tratta di un farmaco anti-amiloide.
Il farmaco agisce in modo simile a un medicinale già disponibile da un anno negli Usa. Il meccanismo consiste nel rimuovere parzialmente le placche amiloidi dal cervello, che sono caratteristiche dell’Alzheimer. Nei test condotti su oltre 1.700 pazienti, che hanno ricevuto infusioni mensili del farmaco, è emerso che donanemab rallenta la progressione del declino cognitivo, dei problemi di memoria e di altri sintomi delle demenze lievi e moderate del 35% rispetto a coloro che non assumevano il farmaco.
Prima di avviare le sperimentazioni i ricercatori hanno misurato i livelli della proteina tau nel cervello dei malati. Gli effetti positivi del farmaco, secondo il comitato della Fda, sarebbero stati evidenti nei diversi sotto-gruppi di malati senza differenze significative relative al tasso di presenza della proteina.
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