Il farmaco sperimentale è in grado di ripristinare un ritmo regolare del cuore nel giro di circa 30 minuti
Uno spray nasale per il cuore. Il farmaco sperimentale etripamil è prossimo a ricevere l’approvazione dalla FDA per il trattamento dei pazienti che sperimentano improvvise accelerazioni del battito cardiaco, con frequenze comprese tra 150 e 200 battiti al minuto. Le informazioni dettagliate relative a questo spray sono state pubblicate sul Journal of the American Heart Association e indicano la sua capacità di ripristinare il ritmo cardiaco normale entro soli 30 minuti. Si tratta di un farmaco che può essere somministrato autonomamente, contribuendo così a ridurre la necessità di ricoveri ospedalieri.
“Oltreoceano, circa 50.000 visite al pronto soccorso all’anno sono dovute a questo disturbo”– ha dichiarato James E. Ip, autore principale dello studio. Lo spray nasale è indicato in caso di tachicardia parossistica sopraventricolare (TPSV). “Come rivela il nome stesso, questo insieme di aritmie cardiache origina dalle strutture collocate al di sopra delle cavità ventricolari del cuore, quindi atri e nodo atrio-ventricolare – spiega Roberto Pedretti, membro del Consiglio Direttivo dell’Associazione Europea di Cardiologia Preventiva. In quest’ultimo nascono due terzi di queste tachicardie” – ha aggiunto.
Lo studio nel dettaglio
La ricerca, avviata nel 2018 e completata nel 2020, ha coinvolto un totale di 169 pazienti precedentemente diagnosticati con battito cardiaco accelerato. Di questi, 105 pazienti hanno ricevuto almeno una dose di etripamil da 70 mg. Nel corso dello studio, il farmaco è stato efficace nel ripristinare la frequenza cardiaca normale entro 30 minuti in il 60% dei 188 episodi di TPSV monitorati tramite un dispositivo indossabile in grado di registrare il ritmo cardiaco. Inoltre, è stato riscontrato che entro un’ora dalla somministrazione, il 75% degli episodi aveva ripristinato il ritmo cardiaco normale.
Circa un terzo dei partecipanti ha riferito la comparsa di uno o più effetti collaterali. Tra questi, apparsi principalmente congestione nasale o rinite, mentre non sono stati registrati eventi avversi significativi associati al cuore. Attualmente, il trattamento è oggetto di studio sia per gli adulti con fibrillazione atriale, sia per i bambini di età compresa tra 6 e 17 anni. È in corso una valutazione separata per uno studio destinato a iniziare entro l’anno per questa fascia di età.
Clicca qui per leggere l’estratto originale dello studio da cui è generato il nuovo farmaco.
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