Sarebbero almeno tre le mutazioni genetiche, considerate rare dai ricercatori, che sono all’origine dei casi asintomatici di Covid-19
I casi asintomatici sono sempre stati un punto di studio importante per gli studiosi del SARS-CoV-2. I risultati di una ricerca condotta dal gruppo del Ceinge-Biotecnologie di Napoli svelano le cause genetiche dei casi asintomatici. A coordinare il team di ricerca due docenti di Genetica medica dell’Università Federico II di Napoli: Mario Capasso e Achille Iolascon. I dati sono ora disponibili online a tutti i ricercatori del mondo. I risultati sono inoltre stati pubblicati sulla prestigiosa rivista Genetics in Medicine.
La ricerca si è basata sull’analisi dei campioni di DNA di circa 800 individui rimasti asintomatici dopo l’infezione da SARS-CoV-2, pur avendo fattori di rischio come l’età. È lo stesso Prof. Mario Capasso a spiegare nei dettagli l’importante scoperta. “Sono stati analizzati tutti i geni finora conosciuti utilizzando sequenziatori di ultima generazione. Abbiamo così ottenuto una grande quantità di dati genetici. Strategie di analisi bio-informatiche avazate hanno poi permesso di identificare mutazioni patogenetiche rare che erano significativamente più frequenti nei soggetti infetti e asintomatici. Mutazioni genetiche – aggiunge Capasso – che non erano presenti in una grande casistica di circa 57.000 soggetti sani”.
Sono tre i geni coinvolti nelle infezioni asintomatiche: Masp1, Colec10 e Colec11. I tre geni appartengono alla famiglia delle proteine della lectina, la proteina coinvolta nel processo di riconoscimento cellulare. “Oggi è ampiamente dimostrato che l’eccessiva risposta immunitaria all’infezione da SARS-CoV2 e la successiva iper-attivazione dei processi pro-infiammatori e pro-coagulativi sono la causa principale del danno agli organi come polmoni, core, rene” – osserva nuovamente Capasso. “La nostra ricerca dimostra che le mutazioni del genoma umano attenuano questa eccessiva reazione immunitaria. E soprattutto – conclude il Professore di Genetica medica – tali mutazioni possono predisporre a un’infezione senza sintomi gravi”.
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